假使医疗包装有细菌、内毒素，那么后果?

早在上世纪70年代，微粒能造成临床危害的观点已被世界医药界广泛认知，各国药政部门逐渐把微粒控制列为输液制剂的质量指标。 在二十世纪90年代及二十一世纪初，从注射用穿琥宁事件到安徽华源的“欣弗”事件，污染的输液导致患者败血症甚至死亡的惨痛药难事件，使人们意识到在生产无菌制剂的过程中，对污染源的有效控制，及最终的无菌检测。

容正在长达10年的研究时间里，最终发现了可以完全清除医药包装材料表面外源性污染的低温干式物理清洁技术。以此为内核，成功打造出真正意义上的 CEP“新超净”技术。